L’association « Vivre avec la trisomie 21» a été créée le 20 avril 2020 par ARRETE N°00329/MI/D/DGAPJ/DLP du 20 avril 2020 (Niger) . 

L’association « Vivre avec la trisomie 21 » (VALT 21 ) a pour devise EDUCATION - AUTONOMIE - INSERTION. 

Elle intervient dans la prise en charge des enfants trisomiques.

Pour le début, les activités sont effectuées dans la capitale Niamey .Elles seront progressivement étendues aux autres régions du Niger.

C’ est une organisation à but non lucratif, apolitique, non confessionnelle et laïque. 

CONTEXTE ET HISTORIQUE 

Tout a commencé avec l’avènement du COVID 19. Les confinements des ménages et le Home office ont permis aux mères, fonctionnaires, ayant des enfants atteints de la Trisomie 21 de vivre toutes les difficultés que vivent les nounous et les femmes de ménage. A la fin des confinements, les causeries entre amies (promotionnaires), dont certaines ont des enfants Trisomiques, ont occasionné des pincements au cœur vis-à-vis de la situation décrite entre amies.

C’est le cas de la petite Fatima, qui voyant ses frères et sœurs aller à l’école, passe toute la journée à répéter chaque jour « qu’elle veut aller à l’école » bien que les établissements scolaires lui aient refusé l’accès à cause de son handicap. 

Dans le groupe de ces femmes (amies de longue date), il y a des psychologues, des chercheurs, médecins, et des cadres de développement. Toutes ont été touchées par le calvaire vécu et ont décidé de la création d’un cadre pour apporter soutien aux femmes qui vivent la même situation et à leurs enfants.